背景

精神病是指一个人感知和与环境互动的能力受损3.。一些精神病特征的例子包括幻觉(看到、听到或感觉不存在的东西)和幻觉(相信不真实的东西，尽管有相反的证据)。长期以来，人们一直害怕和误解可能包含精神特征的疾病，如精神分裂症、伴有精神病的抑郁症和双相情感障碍。直到最近几十年，科学家才开始了解精神病的病因以及如何治疗。

治疗理论

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当人们意识到致幻剂如LSD和三甲斯卡灵是5 -羟色胺激动剂时，对精神病生理基础的研究才真正开始取得进展1。这意味着这些药物在叫做血清素的许多神经化学信号分子（或神经递质）中的一种脑中激活的大脑中的相同受体激活1。血清素通常在大脑中起到调节觉醒的作用。换句话说，它控制着你的清醒程度或睡眠程度。

由于药物的作用和疾病症状之间的相似性，精神病患者体内可能有一些内部的幻觉剂，研究人员在精神病患者的血液、尿液和大脑中寻找这种物质。他们什么也没找到，但他们确实发现了是哪一种血清素受体引起了这些药物的效果(称为5-HT2A)。他们意识到，阻断这种特定的受体可以阻止精神病患者的幻觉和妄想，就像阻断它可以阻止LSD或三甲氧西林发挥作用一样1。

研究人员还发现，一些已经用于治疗精神病的药物在另一个神经递质中作用于多巴胺系统。多巴胺的功能之一是抑制大脑的区域3.。例如，帕金森病患者在某些区域失去了多巴胺的抑制功能，从而导致特征性震颤13.。使用的抗精神病药物阻断了多巴胺的分泌。这确实帮助了一些症状，但现在明显的是，过度阻断多巴胺有几个负面的副作用，比如类似于帕金森患者的运动问题。

新的药物被发现可以阻断血清素系统(以阻止精神病症状)，并使多巴胺系统相对独立(因此帕金森病的副作用更少)。这些药物被称为“非典型抗精神病药物”，因为它们具有不同寻常的特性，但它们现在是最常用的抗精神病药物。

思瑞康

思瑞康(或奎硫平)是一种非典型的抑制5-HT2A血清素系统的抗精神病药1。因此，它可以阻止精神幻觉和迷幻药中毒的过度兴奋。它也会阻断多巴胺(就像大多数非典型药物一样)，但程度较轻3.。通过阻断多巴胺，它可以改善精神分裂症的所谓“负面”症状，如迟钝的情绪反应和回避社会1。不幸的是，没有一种药物是完美的，思瑞康会阻断大脑中的许多其他受体1。例如，它会阻断可能导致过度嗜睡的组胺受体。它还会阻断可能导致低血压的α -1受体。

对完美的抗精神病药物的研究仍在继续，但与此同时，像思瑞康这样的非典型抗精神病药物已经大大改善了患者的前景。精神病。